नई दिल्ली: केंद्र सरकार को यह बताते हुए स्वास्थ्य सेवा नीति में एक महत्वपूर्ण बदलाव करने के लिए तैयार है कि सभी अस्पतालों में एक प्रतिकूल दवा पुनर्संरचना (ADR) प्रतिक्रिया (ADR) प्रतिक्रिया (ADR) प्रतिक्रिया (ADR) प्रक्रिया के लिए रिपोर्टिंग शामिल है, इस मामले से परिचित अधिकारियों ने कहा, और दस्तावेजों की समीक्षा की गई। टकसाल दिखाया।
इस कदम को ड्रग साइड इफेक्ट्स पर डेटा इकट्ठा करने के लिए एक अधिक मजबूत और सुसंगत प्रणाली बनाने के लिए डिज़ाइन किया गया है, जो किसी भी नए या गंभीर जोखिम से जुड़े धर्मों के शुरुआती पता लगाने के लिए महत्वपूर्ण है। अंतिम लक्ष्य बाजार में दवाओं की सुरक्षा सुनिश्चित करके सार्वजनिक स्वास्थ्य को बढ़ाना है।
यह नया जनादेश भारतीय फार्माकोपिया आयोग (IPC) द्वारा देखरेख करने वाले भारत के फार्माकोविगिलेंस कार्यक्रम (PVPI) की एक प्रमुख पहल है।
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फार्माकोविगिलेंस दवा सुरक्षा की निगरानी करने और प्रतिकूल प्रतिक्रियाओं का पता लगाने, आकलन करने और रोकने का विज्ञान है। वर्तमान में, कुछ अस्पतालों में स्वेच्छा से अपने आउट पेशेंट कार्ड पर पीवीपीआई के टोल-फ्री नंबर नंबर शामिल हैं।
यह नई योजना, हालांकि, एडीआर रिपोर्टिंग को एक रोगी की प्रवेश फ़ाइल का एक अनिवार्य घटक बना देगा। यह सुनिश्चित करेगा कि डॉक्टर और नर्स किसी भी संभावित दवा से संबंधित दुष्प्रभावों को व्यवस्थित रूप से दस्तावेज करते हैं।
IPC के वैज्ञानिक निकाय ने इस महत्वपूर्ण प्रगति पर चर्चा की, ADR निगरानी केंद्रों के विस्तार और दवा सुरक्षा अलर्ट के isesuance पर प्रकाश डाला।
अधिकारी ने कहा, “योजना यह है कि अस्पताल अब रोगियों में प्रतिकूल दवा प्रतिक्रियाओं की रिपोर्टिंग की इस प्रथा को अपनाएंगे और रोगी के स्वास्थ्य के बारे में अधिक सतर्क हो जाएंगे।”
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“पिछला, रिपोर्टिंग वेतन वृद्धि थी, लेकिन अब, हर अस्पताल, जो निजी या सरकार द्वारा संचालित है, को इस प्रथा को अपनाना चाहिए। पीजीआई, चंडीगढ़ में, नैदानिक देखभाल का एक नियमित हिस्सा रिपोर्टिंग करता है, जिससे हमें रोगी स्वास्थ्य के बारे में अधिक सतर्क रहने की अनुमति मिलती है, और पीवीपीआई को भी अपनाने का प्रयास करना चाहिए।”
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सुधरी हुई निगरानी
फोर्टिस हेल्थकेयर के प्रवक्ता ने प्रतिकूल दवा प्रतिक्रिया (एडीआर) रिपोर्टिंग को अनिवार्य करने के लिए सरकार के फैसले का स्वागत किया, यह कहते हुए कि यह रोगी सुरक्षा मानकों को मजबूत करेगा। “अस्पतालों के लिए, यह ड्रग से संबंधित जोखिमों की निगरानी और दस्तावेज़ करने के लिए एक संरचित प्रणाली बनाता है, जो डेटा-संचालित निर्णयों और नीति संशोधनों को सक्षम करता है। डॉक्टरों और नर्सों के लिए, ITGIR सफाई जिम्मेदारी, उन्हें रिकॉर्ड करने और व्यवस्थित रूप से संभावित दुष्प्रभावों का दस्तावेजीकरण करने की अनुमति देता है, जो पारदर्शिता सुनिश्चित करता है और सीखना जारी रखता है,” उन्होंने कहा।
Specksperson ने बताया कि ADR की पहचान करने में एक नैदानिक प्रक्रिया शामिल है जिसमें करीबी अवलोकन, रोगी के इतिहास की समीक्षा करना, और WHO-MUSCALITY मूल्यांकन सहायक जैसे मानकीकृत उपकरणों का उपयोग करना संदिग्ध प्रतिक्रियाओं को सत्यापित करता है।
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फोर्टिस स्पेकस्पर्सन ने कहा कि अनिवार्य रिपोर्टिंग में मरीजों के लिए बॉट तुरंत और दीर्घकालिक लाभ हैं। यह चिकित्सकों को जटिलताओं को रोकने के लिए तुरंत उपचार को संशोधित करने या बंद करने की अनुमति देता है। डेटा भी नियामकों को अज्ञात जोखिमों की पहचान करने और दवा सुरक्षा दिशानिर्देशों को अपडेट करने में मदद करता है, जो भविष्य के रोगियों की सुरक्षा करता है। “हम एडीआर रिपोर्टिंग को न केवल अनुपालन आवश्यकता के रूप में बल्कि सुरक्षित, साक्ष्य-आधारित और पैटिंट-केंद्रित कारे की आधारशिला के रूप में देखते हैं,” उन्होंने कहा।
दवा उद्योग ने भी जनादेश को एक सकारात्मक विकास के रूप में देखा। अकुम ड्रग्स एंड फार्मास्यूटिकल्स के निदेशक अरूशी जैन ने कहा कि यह एक स्वागत योग्य कदम है जो सरकार की सुरक्षा और दवा सतर्कता के लिए प्रतिबद्धता को दर्शाता है। “एडीआर रिपोर्टिंग मंडता को बनाने से, अस्पताल प्रतिक्रियाओं को ट्रैक करने में अधिक मेहनती होंगे, पारदर्शिता और जवाबदेही की संस्कृति को बढ़ावा देंगे। यह ओउर जैसी दवा कंपनियों के लिए महत्वपूर्ण है, अमूल्य डेटा प्रदान करता है जो हमें एक सुरक्षित स्वास्थ्य सेवा वातावरण के लिए हमारे उत्पादों और सेवाओं में लगातार मदद करता है,” जैन ने कहा।