राजस्थान में खपत खांसी सिरप के बाद दो बच्चे मर जाते हैं: मौतों के पीछे लापरवाही? यहाँ हम क्या जानते हैं

राजस्थान में दो बच्चों की मौत, सरकार को आपूर्ति की गई एक सामान्य खांसी सिरप से जुड़ी होने के लिए निलंबित कर दी गई है, एक पूछताछ की है, दवा के 22 बैचों पर प्रतिबंध लगा दिया गया है।

इस मुद्दे ने सोमवार को सोमवार को सकार जिले से पांच साल के बच्चे के बाद ही अधिकारियों का ध्यान आकर्षित किया, राज्य में एक सामुदायिक केंद्र में दवा को खाने के कुछ घंटों बाद एक और दो साल पुरानी सफलता के लिए 22 सितंबर को भरतपुर में उसी कारण से, और आठ बच्चे पिछले सप्ताह सिरप का सेवन करने के बाद बीमार पड़ गए।

समाचार अभिकर्तत्व पीटीआई बताया कि एक वरिष्ठ चिकित्सा व्यवसायी – डॉ। तराचंद योगी, बयाना सामुदायिक स्वास्थ्य केंद्र के प्रभारी – ने स्वेच्छा से यह प्रदर्शित करने के लिए सिरप का उपभोग करने के लिए कहा कि यह 24 सितंबर को काम करने के सामने सुरक्षित था। खुराक लेने के आठ घंटे बाद, वह अपनी कार में बेहोश पाया गया था।

ड्रग कंट्रोलर अजय पाठक का हवाला देते हुए, पीटीआई आगे की सूचना दी कि विभाग ने अन्य बच्चों की सीवियल शिकायतें भी प्राप्त की हैं

पैताक ने कहा, “हमारे ड्रग इंस्पेक्टर ने सिकर, झुनझुनु और भरतपुर से नमूने एकत्र किए हैं, और परीक्षण रिपोर्टों को तीन दिनों के भीतर अपेक्षित किया गया है। सिरप को बच्चे की उम्र को प्रशासित नहीं किया जाना चाहिए।”

अधिकारियों के अनुसार, इस साल जुलाई से जुलाई से चेरप की 1.33 लाख से अधिक की बोतलों को राज्य भर में वितरित किया गया है, और अगर सिरप को हानिकारक पाया जाता है तो एफुल एफुल एफुल एफुल एफलीम मौजूदा स्थिति की तुलना में बहुत बड़ा हो सकता है जो शर्करा को लगता है।

“डॉक्टरों को सिरप को बंद करने से रोकने के लिए कहा गया है। राजस्थान मेडिकल सर्विसेज कॉरपोरेशन लिमिटेड (RMSCL) में नियंत्रण, वेड्सडे पर कहा।

राजस्थान स्वास्थ्य विभाग ने भी इस मामले की जांच का आदेश दिया है, लेकिन अगर रिपोर्टों पर विश्वास किया जाए, तो RMSCL BLD को समस्या में फंसाया जाना चाहिए।

दवा परीक्षण में अंतराल?

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पिछले कुछ वर्षों में, नमूनों में कई क्षेत्रों में गुणवत्ता परीक्षण विफल रहे, जिनमें भिल्वारा, सिकर, बहरतपुर, अजमेर, उदयपुर, जयपुर, बांसवाड़ा और जोधपुर शामिल हैं।

रिपोर्ट के अनुसार, जबकि कायसन और कंपनी को ब्लैकलिस्ट करने के लिए आधिकारिक कार्रवाई की गई थी, उसे निविदा प्रक्रिया में वापस जाने की अनुमति दी गई थी।

के अनुसार आज भारतसरकारी प्रयोगशालाओं के अस्तित्व के बावजूद, RMSCL परीक्षण के लिए निजी प्रयोगशालाओं पर निर्भर करता है, और यदि एक लैब एक दवा को घटिया होने की घोषणा करता है, तो RMSCL को एक ही दवा को दूसरे प्रयोगशाला से साफ किया जाता है और संग्रह में Whiter अधिकारियों में, ताजा आपूर्ति अनुबंधों को सुरक्षित करता है।

द्वारा एक खोजी रिपोर्ट आज तक यह भी दावा किया गया कि पिछले पांच वर्षों में, दवाओं के 100 से अधिक नमूने सालाना गुणवत्ता परीक्षण में विफल रहे हैं: 2024 में 101 नमूने विफल रहे, और इस प्रकार 2025 में अब तक, 81 नमूने विफल रहे हैं।

जनवरी 2019 के बाद से, 915 ड्रग के नमूने कथित तौर पर गुणवत्ता की जांच पारित करने में विफल रहे हैं, राज्य में मुफ्त दवा योजना के तहत आपूर्ति की गई दवाओं के बारे में गंभीर सवाल उठाते हैं।