• March 28, 2026 8:39 am
मिंट व्याख्यार | क्या भारत में खांसी की सिरप की समस्या है?


दो भारतीय ड्रग निर्माता नियामक जांच के तहत आ गए हैं, क्योंकि उनके द्वारा किए गए कफ सिरप को मध्य प्रदेश और राजस्थान में कई बच्चे की मौत से जुड़ा हुआ था। परीक्षण किए गए खांसी सिरप में से एक में विषाक्त दूषित पदार्थ को खोजने के बाद केंद्रीय दवा नियामक कार्रवाई में आ गया है। कुछ राज्यों ने इन दवाओं की बिक्री पर प्रतिबंध लगा दिया है।

यह पहली बार नहीं है जब भारत में बने कफ सिरप बच्चे में घातक से जुड़े हुए हैं। हाल के वर्षों में, भारत-निर्मित खांसी सिरप वैश्विक जांच के तहत आ गए हैं-उन्हें उजबेकिस्तान, इराक और गाम्बिया में बाल डेथ्स से जोड़ा गया है, जो भारत उद्योग में अंतराल को विनियमित करने का खुलासा करता है।

टकसाल भारतीय खांसी के सिरप के पास समय और फिर से बच्चों में मौत से जुड़ा हुआ है।

मौत का क्या कारण है?

मध्य प्रदेश और राजस्थान में 11 बच्चों की हालिया मौतें, सभी पांच साल से कम उम्र के हैं, जो बेन को दूषित खांसी के सिरप द्वारा दूषित होने के कारण निलंबित कर दिया गया है, जिससे राज्यों को कार्रवाई में स्विंग करने और एक केंद्र कार्रवाई करने के लिए प्रेरित किया गया है।

भारत के स्वास्थ्य मंत्रालय ने एक बयान में कहा कि तमिलनाडु में श्रीसन फार्मास्यूटिकल्स द्वारा बनाए गए ठंड खांसी सिरप के नमूनों का परीक्षण किया गया, जिसमें डायथाइलेन ग्लाइकोल का उच्च स्तर था। DEG एक औद्योगिक रसायन है जिसका उपयोग एंटिज़ और ब्रेक तरल पदार्थ में किया जाता है और यह गुर्दे की विफलता और मृत्यु का कारण बन सकता है जब कम मात्रा में भी अंतर्ग्रहण किया जाएगा।

केंद्र सरकार उन सभी खांसी के सिरप के निर्माण स्थलों का बीमा कर रही है, जिन्हें छह राज्यों में फैलाया गया था।

इन खांसी सिरप के पीछे कौन हैं?

श्रीसन फार्मा का कोल्ड्रिफ विवाद के केंद्र में है। तमिलनाडु अधिकारियों द्वारा परीक्षण किए गए सिरप के नमूनों ने कहा कि इसमें 48.6% डायथिलीन ग्लाइकोल शामिल था।

जयपुर स्थित कायसन फार्मा भी अपने खांसी के सिरप पर जांच के दायरे में आ गया है, संभवतः राजस्थान में बच्चे की मौत के लिए अग्रणी, राज्य सरकार ने अभी तक लिंक की पुष्टि नहीं की है।

मौतों के बाद क्या खुशी हुई?

कोल्ड्रिफ की बिक्री को मध्य प्रदेश, तमिलनाडु और केरल में तत्काल प्रभाव से प्रतिबंधित कर दिया गया है। मध्य प्रदेश ने श्रीसन फार्मास्यूटिकल्स द्वारा निर्मित अन्य सभी उत्पादों पर भी प्रतिबंध लगा दिया है, और ड्रग निर्माता के खिलाफ मामला दर्ज किया है। एक डॉक्टर जिसने बच्चों को कफ सिरप निर्धारित किया है, को गिरफ्तार किया गया है।

राजस्थान ने अपने खांसी के सिरप से जुड़े प्रतिकूल प्रभावों की रिपोर्ट के बाद कायसन फार्मा से 19 दवाओं की बिक्री को निलंबित कर दिया है। दो स्वास्थ्य अधिकारियों और राज्य दवा नियंत्रक को लापरवाही के लिए निलंबित कर दिया गया है।

केंद्रीय स्वास्थ्य और परिवार कल्याण मंत्रालय में स्वास्थ्य सेवा महानिदेशक महानिदेशक ने दो साल से कम उम्र के बच्चों को निर्धारित बच्चे में खांसी के सिरप के विवेकपूर्ण उपयोग पर एक राष्ट्रव्यापी सलाह जारी की है।

क्या कफ सिरप बच्चों के लिए असुरक्षित है?

यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन दो बेंस की उम्र से कम उम्र के बच्चों के लिए ठंड और खांसी के लक्षणों के लिए ओवर-द-काउंट्स दवाओं की सिफारिश नहीं करता है, जो कि नियामक की वेबसाइट बताते हैं, दो से कम उम्र के हैं। ओवर-द-काउंट्टर दवाओं को डॉक्टर के पर्चे के बिना खरीदा जा सकता है। यूएस एफडीए कहते हैं, “कई ओटीसी खांसी और ठंडे उत्पादों में कई सामग्रियां होती हैं जो आकस्मिक अतिव्यापी हो सकती हैं।”

चिकित्सा विशेषज्ञों के अनुसार, ओटीसी दवाओं के लिए सख्त खुराक की आवश्यकता होती है। डेक्सट्रोमेथॉर्फन हाइड्रोब्रोमाइड, कूज़ सिरप में एक सामान्य घटक, साइड इफेक्ट्स जैसे साइड इफेक्ट्स, फास्ट हार्ट रेट, बरामदगी, बच्चों में जिगर की क्षति जैसे साइड इफेक्ट्स का कारण बन सकता है, हालांकि यह मिल जाएगा। वयस्कों के लिए सुरक्षित माना जाता है।

हाल ही में एक सलाहकार में स्वास्थ्य सेवाओं के महानिदेशक ने कहा कि बच्चों में सबसे तीव्र खांसी बीमारियां “आत्म-सीमित” हैं और अक्सर औषधीय हस्तक्षेप का समाधान करती हैं।

खांसी से संबंधित मौतों की सूचना कहाँ दी गई है?

हाल के वर्षों में, भारत-निर्मित खांसी सिरप को जम्मू में और साथ ही गाम्बिया और उज्बेकिस्तान में बच्चे की मौत से जोड़ा गया है। इससे पहले, चेन्नई, मुंबई, बिहार और गुरुग्राम ने दूषित खांसी सिरप सील्स के कारण बड़े पैमाने पर बच्चे की मौत देखी। विशेषज्ञों का कहना है कि कच्चे माल या अंतिम योगों का परीक्षण करने में विफल रहने वाले निर्माताओं को विनियमित करने में विफलता इस पुनरावृत्ति के पीछे का कारण है।

भारत की खंडित सार्वजनिक स्वास्थ्य नियामक प्रणाली एक महत्वपूर्ण मुद्दा है। जबकि देश में दवा विनियमन मुख्य रूप से 1940 के ड्रग्स एंड कॉस्मेटिक्स एक्ट द्वारा शासित है, सार्वजनिक स्वास्थ्य एक राज्य विषय है। इसलिए, स्वास्थ्य विनियमों को केंद्रीय नियामक प्राधिकरण और राज्य-स्तरीय दवा नियामक ऑटोरिटी के बीच विभाजित किया जाता है, जिससे यह कानूनों का आनंद लेने के लिए अलग-अलग हो जाता है।

। बच्चों को जोखिम में डालते हैं



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